可再分散膠粉與其他無機膠粘劑（如水泥、熟石灰、石膏、黏土等）以及各種骨料、填料和其他填加劑如甲基羥丙基纖維素醚、聚多糖（淀粉醚）、纖維素纖維等進行物理混合制成干粉砂漿。當將干粉砂漿參加水中攪拌時，在親水性的維護膠體以及機械剪切力的效果下，膠粉顆粒分散到水中。

正常的可再分散膠粉分散所需求的時刻短暫，例如，在干噴混凝土修補砂漿中，加有可再分散膠粉的干砂漿與水僅在噴嘴終處混合約0.1s的時刻便噴射到施工面，這現已足以使可再分散膠粉充分分散和成膜。在這前期混合階段膠粉現已開始對砂漿的流變性以及施工性產生影響，因為膠粉本身的特性以及該性的不同這種影響也就不同，有的有助流的效果，而有的有增加觸變性的效果，其影響的機理來自多個方面： 有膠粉在分散時對水的親和帶來的影響；有膠粉分散后黏度不同的影響；有因為維護膠體帶來的影響；有因為對水泥和水帶來的影響；有對砂漿含氣量進步以及氣泡分布帶來的影響；以及本身填加劑與其他添加劑彼此效果帶來的影響等。其間承受較多的觀念是，可再分散膠粉一般是砂漿含氣量進步對砂漿的施工起到光滑的效果，以及膠粉特別是維護膠體分散時對水的親和以及隨后的黏稠度對施工砂漿的內聚力進步然后進步了和易性。

含有膠粉分散液的濕砂漿施工于作業面上，跟著水分在3個層面上的削減，基面的吸收，水硬性資料的反應消耗，面層的水向空氣揮發，樹脂顆粒逐步靠近，界面逐步模糊，樹脂逐步彼此交融，終究成為接連的高分子薄膜，這一進程首要發生在砂漿的氣孔以及固體的外表。這里要著重的是，要想使得這一進程不可逆，即當聚合物膜再次遇水不會二次分散，可再分散膠粉的維護膠體的維護膠體—聚乙烯醇有必要從聚合物膜的系統中別離出去。這對堿性的水泥砂漿系統不是難題，因為聚乙烯醇會被水泥水化生成的堿所皂化，一起石英類的資料對其的吸附效果，使得聚乙烯醇逐步從系統中別離，沒有了親水性的維護膠體，本身不溶于水的由可再分散膠粉一次分散所成的膜就可不但在干條件，也可在長時間浸水的條件發揮效果。當然在非堿性系統中，如石膏或僅有填料的系統中，因為聚乙烯醇仍有部分存在于終究的聚合物膜中，影響到膜的耐水性，但因為這些系統均不用于長時間浸水的場合，以及聚合物依然具有其特有的機械性能，所以并不影響可再分散膠粉在這些系統的應用。 跟著終究聚合物薄膜的構成，在固化的砂漿中構成了由無機與有機膠粘劑構成的框架系統，即水硬性資料構成的脆硬性骨架，以及可再分散膠粉在間隙與固體外表成膜構成的柔韌性連接，這種連接能夠想象成由許多細微的繃簧連接在剛性的骨架上，因為膠粉構成的高分子樹脂薄膜的拉伸強度一般高于水硬性資料一個數量級以上，使得砂漿本身強度得以增強，即內聚力得以進步。因為聚合物的柔性，形變能力遠高于如水泥等構成的剛性結構，砂漿的可變形性得以進步，分散應力的效果得到大幅進步，然后進步了砂漿的抗裂能力。

跟著可再分散膠粉摻量的進步，整個系統向塑料方向開展。在高膠粉摻量的情況下，固化后砂漿中的聚合物相逐步超越無機水化產品的相，砂漿發生質的改動，變成一個彈性體，一起水泥的水化產品變成一種“填料”。 一起，分布于界面上的可再分散膠粉經分散后成的膜又起到了另一種關鍵的效果，即增加了對所觸摸資料的黏結性，這對一些難黏的外表，如極低吸水或不吸水的外表，如光滑的混凝土及水泥資料外表、鋼板、同質磚、?；u面；有機資料外表，如木材、塑料，顯得特別重要。因為，無機膠粘劑對資料的黏結是通過機械嵌固的原理達到的，即水硬性的漿料滲透到其他資料的空地中，逐步固化，最后像要是嵌固在鎖中一樣將砂漿抓附在資料外表，對以上的年黏外表，對以上的年黏外表，因為無法有用地滲透到資料內部構成良好的機械嵌固，使得僅有無機膠粘劑的砂漿沒有有用的黏結，電子顯微鏡的觀察也很好地證明了這一點。同時，含有乙烯的可再分散膠粉對有機基面特別是同類的資料，如聚氯乙烯、聚苯乙烯等的黏結力更為杰出這在聚合物改性干粉砂漿用于聚苯乙烯板黏結與罩面時就是例子.